Under senare år har behandlingen av fetma och typ 2-diabetes genomgått revolutionerande framsteg. Efter GLP-1-receptoragonister (t.ex. semaglutid) och dubbla agonister (t.ex. tirzepatid) har...Retatrutid(LY3437943), entrippelagonist(GLP-1, GIP och glukagonreceptorer) har visat oöverträffad effekt. Med anmärkningsvärda resultat inom viktminskning och metabolisk förbättring betraktas det som en potentiell banbrytande behandling för metabola sjukdomar.
Verkningsmekanism
-
GLP-1-receptoraktiveringFörbättrar insulinutsöndringen, dämpar aptiten och fördröjer magtömningen.
-
GIP-receptoraktiveringÖkar GLP-1:s glukossänkande effekter och förbättrar insulinkänsligheten.
-
GlukagonreceptoraktiveringFrämjar energiförbrukning och fettmetabolism.
Synergin mellan dessa tre receptorer gör att retatrutide kan överträffa befintliga läkemedel både vad gäller viktminskning och glykemisk kontroll.
Kliniska prövningsdata (fas II)
I enFas II-studie med 338 överviktiga/feta patienterRetatrutide uppvisade mycket lovande resultat.
Tabell: Jämförelse av retatrutid vs. placebo
| Dos (mg/vecka) | Genomsnittlig viktminskning (%) | HbA1c-reduktion (%) | Vanliga biverkningar |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2 % | -0,9 % | Illamående, mild kräkning |
| 4 mg | -12,9 % | -1,5 % | Illamående, aptitlöshet |
| 8 mg | -17,3 % | -2,0 % | Mag-tarmbesvär, mild diarré |
| 12 mg | -24,2 % | -2,2 % | Illamående, aptitlöshet, förstoppning |
| Placebo | -2,1 % | -0,2 % | Ingen betydande förändring |
Datavisualisering (jämförelse av viktminskning)
Följande stapeldiagram illustrerargenomsnittlig viktminskningöver olika retatrutiddoser jämfört med placebo:
Publiceringstid: 16 september 2025