Läkemedelsingredienser
-
Inclisiran-natrium
Inclisiran-natrium API (aktiv farmaceutisk ingrediens) studeras främst inom området RNA-interferens (RNAi) och kardiovaskulära behandlingar. Som ett dubbelsträngat siRNA som riktar sig mot PCSK9-genen används det i preklinisk och klinisk forskning för att utvärdera långverkande gensläckningsstrategier för att sänka LDL-C (lågdensitetslipoproteinkolesterol). Det fungerar också som en modellförening för att undersöka siRNA-leveranssystem, stabilitet och leverriktade RNA-behandlingar.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH är en dipeptid som används som en grundläggande byggsten i fastfaspeptidsyntes (SPPS). Den har två glycinrester och en Fmoc-skyddad N-terminal, vilket möjliggör kontrollerad peptidkedjeförlängning. På grund av glycins lilla storlek och flexibilitet studeras denna dipeptid ofta i samband med peptidryggradsdynamik, länkardesign och strukturell modellering i peptider och proteiner.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH är en dipeptidbyggsten som vanligtvis används i fastfaspeptidsyntes (SPPS). Fmoc (9-fluorenylmetyloxikarbonyl)-gruppen skyddar N-terminalen, medan tBu (tert-butyl)-gruppen skyddar hydroxylsidokedjan hos treonin. Denna skyddade dipeptid studeras för sin roll i att underlätta effektiv peptidförlängning, minska racemisering och modellera specifika sekvensmotiv i proteinstruktur och interaktionsstudier.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA är en hydrofil, flexibel spacer som vanligtvis används inom forskning om peptid- och läkemedelskonjugering. Den består av två etylenglykolbaserade enheter, vilket gör den användbar för att studera effekterna av länkarlängd och flexibilitet på molekylära interaktioner, löslighet och biologisk aktivitet. Forskare använder ofta AEEA-enheter för att utvärdera hur spacers påverkar prestandan hos antikropp-läkemedelskonjugat (ADC), peptid-läkemedelskonjugat och andra biokonjugat.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Denna förening är ett skyddat, funktionaliserat lysinderivat som används i peptidsyntes och utveckling av läkemedelskonjugat. Den har en Fmoc-grupp för N-terminalt skydd och en sidokedjemodifiering med Eic(OtBu)₂ (eikosansyraderivat), γ-glutaminsyra (γ-Glu) och AEEA (aminoetoxietoxiacetat). Dessa komponenter är utformade för att studera lipideringseffekter, spacerkemi och kontrollerad läkemedelsfrisättning. Den är föremål för omfattande forskning i samband med prodrugstrategier, ADC-länkar och membraninteragerande peptider.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Denna förening är ett modifierat lysinderivat som används vid peptidsyntes, särskilt för att konstruera riktade eller multifunktionella peptidkonjugat. Fmoc-gruppen möjliggör stegvis syntes via Fmoc fastfaspeptidsyntes (SPPS). Sidokedjan är modifierad med ett stearinsyraderivat (Ste), γ-glutaminsyra (γ-Glu) och två AEEA (aminoetoxietoxiacetat)-länkar, vilka ger hydrofobicitet, laddningsegenskaper och flexibelt avstånd. Den studeras allmänt för sin roll i läkemedelsleveranssystem, inklusive antikropp-läkemedelskonjugat (ADC) och cellpenetrerande peptider.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHär en skyddad tetrapeptid som används i peptidsyntes och strukturstudier. Boc-gruppen (tert-butyloxikarbonyl) skyddar N-terminalen, medan Trt-grupperna (trityl) skyddar sidokedjorna hos histidin och glutamin för att förhindra oönskade reaktioner. Närvaron av Aib (α-aminoisosmörsyra) främjar spiralformade konformationer och förbättrar peptidstabilitet. Denna peptid är värdefull för att undersöka peptidveckning och stabilitet, och som en byggnadsställning för att designa biologiskt aktiva peptider.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHär en skyddad tetrapeptid som vanligtvis används i peptidsyntesforskning. Boc- (tert-butyloxikarbonyl) och tBu- (tert-butyl) grupperna fungerar som skyddsgrupper för att förhindra sidoreaktioner under peptidkedjemontering. Inkluderingen av Aib (α-aminoisosmörsyra) hjälper till att inducera spiralformade strukturer och öka peptidstabiliteten. Denna peptidsekvens studeras för dess potential inom konformationsanalys, peptidvikning och som en byggsten för att utveckla bioaktiva peptider med förbättrad stabilitet och specificitet.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH är en dipeptidbyggsten som används i fastfaspeptidsyntes (SPPS). Den kombinerar Fmoc-skyddad isoleucin med Aib (α-aminoisosmörsyra), en icke-naturlig aminosyra som förbättrar helixstabilitet och proteasresistens.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH är en funktionaliserad aminosyrabyggsten utformad för riktad läkemedelsleverans och biokonjugering. Den har en Eic (eikosanoid)-del för lipidinteraktion, γ-Glu för målinriktning och AEEA-spacers för flexibilitet.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH är en skyddad dipeptidbyggsten som används i peptidsyntes, och kombinerar Boc-skyddad tyrosin och Aib (α-aminoisosmörsyra). Aib-resten förstärker helixbildning och proteasresistens.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH är ett skyddat tetrapeptidfragment som används i fastfaspeptidsyntes (SPPS) och utveckling av peptidläkemedel. Det inkluderar skyddande grupper för ortogonal syntes och har en sekvens som är användbar vid design av bioaktiva och strukturella peptider.