Litiumbromid 7550-35-8 för luftfuktighetsregulator
Produktinformation
| Produktnamn | Litiumbromid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Smältpunkt | 550 °C (lit.) |
| Kokpunkt | 1265 °C |
| Densitet | 1,57 g/ml vid 25 °C |
| Flampunkt | 1265°C |
| Lagringsförhållanden | Inert atmosfär, rumstemperatur |
| Form | pulver |
| Färg | Vit |
| Densitet | 3,464 |
| Vattenlöslighet | 61 g/100 ml (25 °C) |
| Känslighet | Hygroskopisk |
| Paket | 1 kg/kg eller 25 kg/fat |
Fungera
Det är ett effektivt absorberande medel för vattenånga och luftfuktighetsregulator. Litiumbromid med en koncentration på 54 % till 55 % kan användas som absorptionskylmedel. Inom organisk kemi används det som ett vätekloridborttagare och ett jäsmedel för organiska fibrer (såsom ull, hår etc.). Används medicinskt som ett hypnotiskt och lugnande medel.
Dessutom används det även inom den ljuskänsliga industrin, analytisk kemi och elektrolyter och kemiska reagens i vissa högenergibatterier, används som vattenångabsorbenter och luftfuktighetsregulatorer, kan användas som absorptionskylmedel, och används även inom organisk kemi, läkemedelsindustrin, ljuskänslig industri och andra industrier.
Kemiska egenskaper
Vitt kubiskt kristallint eller granulärt pulver. Lättlösligt i vatten, lösligheten är 254 g/100 ml vatten (90 ℃); Lösligt i etanol och eter; något lösligt i pyridin; Lösligt i metanol, aceton, etylenglykol och andra organiska lösningsmedel.
Relaterade kategorier
Oorganiska ämnen; LITIUMFÖRENINGAR; Essentiella kemikalier; Reagens Plus; Rutinreagenser; Oorganiska salter; Litium; Syntetiska reagenser; Litiumsalter; Litiummetall- och keramikvetenskap; Salter; Oorganiska ämnen av kristallkvalitet; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; metallhalid; 3:Li; Pärlmaterial; Kemisk syntes; Oorganiska ämnen av kristallkvalitet; Oorganiska salter; Litiumsalter; Materialvetenskap; Metall- och keramikvetenskap; Syntetiska reagenser.
QA
Kvalitetssäkringschef (QA) ansvarar för att utvärdera och kategorisera avvikelserna i större nivå, generell nivå och mindre nivå. För alla avvikelsenivåer krävs en utredning för att identifiera grundorsaken eller potentiell orsak. Utredningen måste slutföras inom 7 arbetsdagar. Produktkonsekvensbedömningen tillsammans med CAPA-planen krävs också efter att utredningen är slutförd och grundorsaken identifierats. Avvikelsen avslutas när CAPA har implementerats. Alla nivåavvikelser ska godkännas av kvalitetssäkringschefen. Efter implementeringen bekräftas CAPA:s effektivitet baserat på planen.
