Litiumbromid 7550-35-8 för luftfuktighetsregulator
Produktdetaljer
| Produktnamn | Litiumbromid |
| Cas | 7550-35-8 |
| MF | Brli |
| MW | 86.85 |
| Einecs | 231-439-8 |
| Smältpunkt | 550 ° C (lit.) |
| Kokpunkt | 1265 ° C |
| Densitet | 1,57 g/ml vid 25 ° C |
| Flashpoint | 1265 ° C |
| Lagringsvillkor | Inert atmosfär, rumstemperatur |
| Form | pulver |
| Färg | Vit |
| Densitet | 3.464 |
| Vattenlöslighet | 61 g/100 ml (25 º C) |
| Känslighet | Hygroskopisk |
| Paket | 1 kg/kg eller 25 kg/trumma |
Fungera
Det är en effektiv vattenånga absorberande och luftfuktighetsregulator. Litiumbromid med en koncentration av 54% till 55% kan användas som ett absorptionskylmedel. I organisk kemi används den som en vätekloridborttagare och ett surtmedel för organiska fibrer (såsom ull, hår etc.). Medicinskt används som ett hypnotiskt och lugnande medel.
Dessutom används det också i den fotosensitiva industrin, analytisk kemi och elektrolyter och kemiska reagens i vissa högenergibatterier, som används som vattenånga absorbenter och luftfuktighetsreglerare, kan användas som absorptionskylmedel och också användas inom organisk kemi, medicinindustri, fotosensitiva industrier och andra industrier.
Kemiska egenskaper
Vit kubikkristall eller granulärt pulver. Lätt löslig i vatten, lösligheten är 254 g/100 ml vatten (90 ℃); Löslig i etanol och eter; något lösligt i pyridin; Löslig i metanol, aceton, etylenglykol och andra organiska lösningsmedel.
Relaterade kategorier
Oorganiska; Litiumkompund; Väsentliga kemikalier; Reagens plus; Rutinreagens; Oorganiska salter; Litium; Syntetiska reagens; Litiumsalter; Litiummetalland keramisk vetenskap; Salter; Kristallklass inorganiker; I, Puissp.A.; Purissp.A.; metallhalid; 3: li; Beaded Materials; Kemisk syntes; Kristallklass inorganiker; Oorganiska salter; Litiumsalter; Materialvetenskap; Metaland keramisk vetenskap; Syntetiska reagens.
QA
QA ansvarar för att utvärdera och kategorisera avvikelsen till större nivå, allmän nivå och mindre nivå. För alla nivåer av avvikelser är utredningen för att identifiera grundorsaken eller potentiell orsak nödvändig. Undersökningen måste genomföras inom sju arbetsdagar. Bedömningen av produktens konsekvenser tillsammans med CAPA -plan krävs också efter att utredningen är fullständig och rotorsak identifierad. Avvikelsen är stängd när CAPA implementeras. All nivåavvikelse bör godkännas av QA Manager. Efter implementerat bekräftas CAPA: s effektivitet baserat på plan.
