Litiumbromid 7550-35-8 för luftfuktighetsregulator
Produktdetalj
| Produktnamn | Litiumbromid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Smältpunkt | 550 °C (lit.) |
| Kokpunkt | 1265°C |
| Densitet | 1,57 g/ml vid 25 °C |
| Flampunkt | 1265°C |
| Lagringsförhållanden | Inert atmosfär, rumstemperatur |
| Form | pulver |
| Färg | Vit |
| Specifik gravitation | 3,464 |
| Vattenlöslighet | 61 g/100 ml (25 º C) |
| Känslighet | Hygroskopisk |
| Paket | 1 kg/kg eller 25 kg/fat |
Fungera
Det är en effektiv vattenångabsorberande och luftfuktighetsregulator.Litiumbromid med en koncentration på 54 % till 55 % kan användas som absorptionsköldmedium.Inom organisk kemi används det som ett vätekloridborttagningsmedel och ett jäsmedel för organiska fibrer (som ull, hår, etc.).Medicinskt använd som ett hypnotisk och lugnande medel.
Dessutom används det också i den ljuskänsliga industrin, analytisk kemi och elektrolyter och kemiska reagenser i vissa högenergibatterier, som används som vattenångabsorbenter och luftfuktighetsregulatorer, kan användas som absorptionsköldmedier och även användas i organisk kemi, medicinindustri, ljuskänslig industri och andra industrier.
Kemiska egenskaper
Vit kubisk kristall eller granulärt pulver.Lättlöslig i vatten, lösligheten är 254g/100ml vatten (90℃);Löslig i etanol och eter;lätt löslig i pyridin;Löslig i metanol, aceton, etylenglykol och andra organiska lösningsmedel.
relaterade kategorier
Oorganiska ämnen;LITHIUMFÖRENINGAR;Essentiella kemikalier;Reagens Plus;Rutinmässiga reagenser;Oorganiska salter;Litium;Syntetiska reagenser;Litiumsalter;Litiummetall och keramisk vetenskap;Salter;Kristallklassade oorganiska ämnen;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;metallhalogenid;3:Li;Material med pärlor;Kemisk syntes;Kristallklassade oorganiska ämnen;Oorganiska salter;Litiumsalter;Materialvetenskap;Metaland Ceramic Science;Syntetiska reagenser.
QA
QA ansvarar för att utvärdera och kategorisera avvikelsen i Major nivå, Allmän nivå och Mindre nivå.För alla nivåer av avvikelser är utredningen för att identifiera grundorsaken eller potentiell orsak nödvändig.Utredningen måste vara klar inom 7 arbetsdagar.Produktens konsekvensbedömning tillsammans med CAPA-planen krävs också efter att undersökningen är klar och grundorsaken har identifierats.Avvikelsen stängs när CAPA implementeras.Alla nivåavvikelser bör godkännas av QA Manager.Efter implementering bekräftas effektiviteten av CAPA baserat på planen.
