• huvudbanner_01

Produkter

  • Högrenhetspeptider retatrutid 10 mg för viktminskning och diabetes

    Högrenhetspeptider retatrutid 10 mg för viktminskning och diabetes

    Renhet: >99%

    Tillstånd: Frystorkat pulver

    Utseende: Vitt pulver

    Specifikation: 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg

  • Retatrutid

    Retatrutid

    Retaglutid är ett nytt hypoglykemiskt läkemedel i klassen dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4)-hämmare som kan förhindra nedbrytningen av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) och glukosberoende insulinfrisättande polypeptid (GIP) av DPP-4-enzymet i tarmen och blodet, förlänga deras aktivitet och därigenom främja insulinsekretion från pankreatiska β-celler utan att påverka den basala nivån av fasteinsulin, samtidigt som det minskar glukagonsekretionen från pankreatiska α-celler och därigenom mer effektivt kontrollerar postprandialt blodsocker. Det har goda resultat vad gäller hypoglykemisk effekt, tolerans och följsamhet.

  • Inclisiran-natrium

    Inclisiran-natrium

    Inclisiran-natrium API (aktiv farmaceutisk ingrediens) studeras främst inom området RNA-interferens (RNAi) och kardiovaskulära behandlingar. Som ett dubbelsträngat siRNA riktat mot PCSK9-genen används det i preklinisk och klinisk forskning för att utvärdera långverkande gensläckningsstrategier för att sänka LDL-C (lågdensitetslipoproteinkolesterol). Det fungerar också som en modellförening för att undersöka siRNA-leveranssystem, stabilitet och leverriktade RNA-behandlingar.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH är en dipeptid som används som en grundläggande byggsten i fastfaspeptidsyntes (SPPS). Den har två glycinrester och en Fmoc-skyddad N-terminal, vilket möjliggör kontrollerad peptidkedjeförlängning. På grund av glycins lilla storlek och flexibilitet studeras denna dipeptid ofta i samband med peptidryggradsdynamik, länkardesign och strukturell modellering i peptider och proteiner.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH är en dipeptidbyggsten som vanligtvis används i fastfaspeptidsyntes (SPPS). Fmoc (9-fluorenylmetyloxikarbonyl)-gruppen skyddar N-terminalen, medan tBu (tert-butyl)-gruppen skyddar hydroxylsidokedjan hos treonin. Denna skyddade dipeptid studeras för sin roll i att underlätta effektiv peptidförlängning, minska racemisering och modellera specifika sekvensmotiv i proteinstruktur och interaktionsstudier.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA är en hydrofil, flexibel spacer som vanligtvis används inom forskning om peptid- och läkemedelskonjugering. Den består av två etylenglykolbaserade enheter, vilket gör den användbar för att studera effekterna av länkarlängd och flexibilitet på molekylära interaktioner, löslighet och biologisk aktivitet. Forskare använder ofta AEEA-enheter för att utvärdera hur spacers påverkar prestandan hos antikropp-läkemedelskonjugat (ADC), peptid-läkemedelskonjugat och andra biokonjugat.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-y-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Denna förening är ett skyddat, funktionaliserat lysinderivat som används i peptidsyntes och utveckling av läkemedelskonjugat. Den har en Fmoc-grupp för N-terminalt skydd och en sidokedjemodifiering med Eic(OtBu)₂ (eikosansyraderivat), γ-glutaminsyra (γ-Glu) och AEEA (aminoetoxietoxiacetat). Dessa komponenter är utformade för att studera lipideringseffekter, spacerkemi och kontrollerad läkemedelsfrisättning. Den är föremål för omfattande forskning i samband med prodrugstrategier, ADC-länkar och membraninteragerande peptider.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-y-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Denna förening är ett modifierat lysinderivat som används vid peptidsyntes, särskilt för att konstruera riktade eller multifunktionella peptidkonjugat. Fmoc-gruppen möjliggör stegvis syntes via Fmoc fastfaspeptidsyntes (SPPS). Sidokedjan är modifierad med ett stearinsyraderivat (Ste), γ-glutaminsyra (γ-Glu) och två AEEA (aminoetoxietoxiacetat)-länkar, vilka ger hydrofobicitet, laddningsegenskaper och flexibelt avstånd. Den studeras allmänt för sin roll i läkemedelsleveranssystem, inklusive antikropp-läkemedelskonjugat (ADC) och cellpenetrerande peptider.

  • Liraglutid antidiabetika för blodsockerkontroll CAS-nr. 204656-20-2

    Liraglutid antidiabetika för blodsockerkontroll CAS-nr. 204656-20-2

    Aktiv ingrediens:Liraglutid (analog av human glukagonliknande peptid-1 (GLP-1) producerad av jäst genom genetisk rekombinationsteknik).

    Kemiskt namn:Arg34Lys26-(N-e-(y-Glu(N-a-hexadekanoyl)))-GLP-1[7-37]

    Övriga ingredienser:Dinatriumvätefosfatdihydrat, propylenglykol, saltsyra och/eller natriumhydroxid (endast som pH-justerare), fenol och vatten för injektionsvätskor.

  • Leuprorelinacetat reglerar utsöndringen av gonadala hormoner

    Leuprorelinacetat reglerar utsöndringen av gonadala hormoner

    Namn: Leuprorelin

    CAS-nummer: 53714-56-0

    Molekylformel: C59H84N16O12

    Molekylvikt: 1209,4

    EINECS-nummer: 633-395-9

    Specifik rotation: D25 -31,7° (c = 1 i 1 % ättiksyra)

    Densitet: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (förutspått)

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHär en skyddad tetrapeptid som används i peptidsyntes och strukturstudier. Boc-gruppen (tert-butyloxikarbonyl) skyddar N-terminalen, medan Trt-grupperna (trityl) skyddar sidokedjorna hos histidin och glutamin för att förhindra oönskade reaktioner. Närvaron av Aib (α-aminoisosmörsyra) främjar spiralformade konformationer och förbättrar peptidstabilitet. Denna peptid är värdefull för att undersöka peptidveckning och stabilitet, och som en byggnadsställning för att designa biologiskt aktiva peptider.

  • BPC-157

    BPC-157

    BPC-157 API använder fastfassyntesprocess (SPPS):
    Hög renhet: ≥99% (HPLC-detektion)
    Låg föroreningsrester, inget endotoxin, ingen tungmetallförorening
    Batchstabilitet, stark repeterbarhet, stödjer användning på injektionsnivå
    Stödja leveranser på gram- och kilogramnivå för att möta behoven i olika steg från FoU till industrialisering.