English
  • head_banner_01
1- (4-metoxifenyl) metanamin presenterad bild
  • 1- (4-metoxifenyl) metanamin

1- (4-metoxifenyl) metanamin

Kort beskrivning:

Det kan användas för syntes av farmaceutiska mellanprodukter. Det är något skadligt för vatten. Låt inte outspädda eller stora mängder produkter komma i kontakt med grundvatten, vattenvägar eller avloppssystem. Utan statlig tillstånd ska du inte urladda material i den omgivande miljön för att undvika oxider, syror. , luft, koldioxidkontakt, håll behållaren förseglad, lägg den i en tät extraktor och förvara på en sval, torr plats.


Produktdetaljer

Produkttaggar

Produktdetaljer

Casno 2393-23-9 Leveranstid Inom tio dagar
Molekyl C8h11no Produktionsförmåga 1 metrisk ton/dag
Utseende Tydlig, färglös till något gul vätska Renhet 99%min
Ansökan Farmaceutiska mellanprodukter Lagring Rumstemperatur, mörk, förseglad
Gräns 1 kg Transport Luft, hav, uttryck.
Densitet 1,05g/mlat25 ° C (lit.) Kokpunkt 236-237 ° C (lit.)
Smältande ponit -10 ° C Brytningsindex N20/D1.546 (lit.)
Flashpunkt: > 230 ° F Löslighet Mycket löslig i vatten
Namn p-anisylamin eller (4-metoxifenyl) metanamin    

Synonymer

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometyl-anisol; 4-metoxibensylamin; P-metoxibensylaminhydroklorid173.64; 4-metoxibensylamin, 98+%; för sparfloxacin; P-metoxibensylaminhydroklorid

Ansökan

Det kan användas för syntes av farmaceutiska mellanprodukter. Det är något skadligt för vatten. Låt inte outspädda eller stora mängder produkter komma i kontakt med grundvatten, vattenvägar eller avloppssystem. Utan statlig tillstånd ska du inte urladda material i den omgivande miljön för att undvika oxider, syror. , luft, koldioxidkontakt, håll behållaren förseglad, lägg den i en tät extraktor och förvara på en sval, torr plats.

QC Lab

Ett individuellt QC -laboratorium står på platsen där kemiskt, fysiskt test, mikrobiellt test, stabilitetsstudie, instrumenttest såsom IR, UV, HPLC, GC utförs för råvaror och färdiga produkter. Hela området är åtkomststyrt och väl underhållet med tillräckliga analytiska instrument för avsett teständamål. Alla instrument är väl märkta och kalibrerade på lämpligt sätt.

QA

QA ansvarar för att utvärdera och kategorisera avvikelsen till större nivå, allmän nivå och mindre nivå. För alla nivåer av avvikelser är utredningen för att identifiera grundorsaken eller potentiell orsak nödvändig. Undersökningen måste genomföras inom sju arbetsdagar. Bedömningen av produktens konsekvenser tillsammans med CAPA -plan krävs också efter att utredningen är fullständig och rotorsak identifierad. Avvikelsen är stängd när CAPA implementeras. All nivåavvikelse bör godkännas av QA Manager. Efter implementerat bekräftas CAPA: s effektivitet baserat på plan.

  • Tidigare:
  • Nästa:
    • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    SläktProdukt

    Tryck på Enter för att söka eller ESC för att stänga