1-(4-METOXIFENYL)METANAMIN
Produktinformation
| CasNr | 2393-23-9 | Leveranstid | inom 10 dagar |
| Molekyl | C8H11NO | Produktionskapacitet | 1 metriskt ton/dag |
| Utseende | Klar, färglös till svagt gul vätska | Renhet | 99% min |
| Ansökan | Farmaceutiska mellanprodukter | Lagring | Rumstemperatur, mörk, förseglad |
| Gränsnummer | 1 kilogram | Transport | Flyg, sjö, express. |
| Densitet | 1,05 g/m Lat25 °C (lit.) | Kokpunkt | 236–237 °C (liter) |
| Smältande Ponit | -10°C | Brytningsindex | n20/D1.546 (lit.) |
| Flampunkt: | >100°C | Löslighet | Mycket löslig i vatten |
| Namn | p-anisylamin eller (4-metoxifenyl)metanamin |
Synonymer
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETYLANISOL; 4-METOXIBENSYLAMIN; P-Metoxibensylaminhydroklorid 173,64; 4-Metoxibensylamin, 98+ %; för Sparfloxacin; P-METOXIBENSYLAMINHYDROKLORID
Ansökan
Det kan användas för syntes av farmaceutiska intermediärer. Det är något skadligt för vatten. Låt inte outspädda eller stora mängder av produkter komma i kontakt med grundvatten, vattendrag eller avloppssystem. Utan myndighetstillstånd får material inte släppas ut i omgivande miljö för att undvika kontakt med oxider, syror, luft och koldioxid. Håll behållaren försluten, placera den i ett tätt utsug och förvara på en sval och torr plats.
QC-labb
Ett separat kvalitetskontrolllaboratorium finns på plats där kemiska, fysikaliska, mikrobiella, stabilitetsstudier och instrumenttester som IR, UV, HPLC och GC utförs för råvaror och färdiga produkter. Hela området är åtkomstkontrollerat och väl underhållet med tillräckligt med analysinstrument för avsett teständamål. Alla instrument är väl märkta och korrekt kalibrerade.
QA
Kvalitetssäkringschefen ansvarar för att utvärdera och kategorisera avvikelserna i större nivå, generell nivå och mindre nivå. För alla avvikelsenivåer krävs en utredning för att identifiera grundorsaken eller potentiell orsak. Utredningen måste slutföras inom 7 arbetsdagar. Produktkonsekvensbedömningen tillsammans med CAPA-planen krävs också efter att utredningen är slutförd och grundorsaken identifierats. Avvikelsen avslutas när CAPA har implementerats. Alla nivåavvikelser ska godkännas av kvalitetssäkringschefen. Efter implementeringen bekräftas CAPA:s effektivitet baserat på planen.
