1-(4-METOXIFENYL)METANAMIN
Produktdetalj
| CasNo | 2393-23-9 | Leveranstid | inom 10 dagar |
| Molekyl | C8H11NO | Produktionskapacitet | 1 ton/dag |
| Utseende | Klar, färglös till svagt gul vätska | Renhet | 99 % min |
| Ansökan | Farmaceutiska mellanprodukter | Lagring | Rumstemperatur, mörk, förseglad |
| LimitNum | 1 kilogram | Transport | Air, Sea, Express. |
| Densitet | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Kokpunkt | 236-237°C (lit.) |
| Smältponit | -10°C | Brytningsindex | n20/D1.546(lit.) |
| Flampunkt: | >230°F | Löslighet | Mycket löslig i vatten |
| namn | p-anisylamin eller (4-metoxifenyl)metanamin |
Synonymer
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETYLANISOL;4-METOXIBENSYLAMIN;P-metoxibensylaminhydroklorid 173,64;4-metoxibensylamin, 98+%;för Sparfloxacin;P-METOXIBENSYLAMINHYDROKLORID
Ansökan
Det kan användas för syntes av farmaceutiska intermediärer.Det är något skadligt för vatten.Låt inte outspädda eller stora mängder produkter komma i kontakt med grundvatten, vattendrag eller avloppssystem.Utan statligt tillstånd, släpp inte ut material i den omgivande miljön för att undvika oxider, syror., luft, koldioxidkontakt, håll behållaren förseglad, lägg den i en tät utsug och förvara på en sval, torr plats.
QC Lab
Ett enskilt QC-laboratorium står på platsen där kemiska, fysikaliska test, mikrobiell test, stabilitetsstudie, instrumenttest som IR, UV, HPLC, GC utförs för råvaror och färdiga produkter.Hela området är tillträdeskontrollerat och väl underhållet med tillräckliga analysinstrument för avsett teständamål.Alla instrument är väl märkta och korrekt kalibrerade.
QA
QA ansvarar för att utvärdera och kategorisera avvikelsen i Major nivå, Allmän nivå och Mindre nivå.För alla nivåer av avvikelser är utredningen för att identifiera grundorsaken eller potentiell orsak nödvändig.Utredningen måste vara klar inom 7 arbetsdagar.Produktens konsekvensbedömning tillsammans med CAPA-planen krävs också efter att undersökningen är klar och grundorsaken har identifierats.Avvikelsen stängs när CAPA implementeras.Alla nivåavvikelser bör godkännas av QA Manager.Efter implementering bekräftas effektiviteten av CAPA baserat på planen.
